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Karuna Therapeutic完成8920万美元IPO融资,研发神经药物治疗精神疾病和认知障碍

唐璐璐 动脉新医药 2019-07-05

近日,动脉网通过外媒资讯获悉,Karuna Therapeutic(Karuna)完成8920万美元IPO融资。据了解,该公司于2019年4月份提交上市申请,并于6月17日将发行价定在每股15美元至17美元之间,拟筹集7440万美元资金。6月28日,Karuna在纳斯达克交易所正式上市,股票代码为KRTX。


在Karuna发布的最新文件中,该公司表示:“我们打算利用本次公开发行的净收益、现有的现金、现金等价物和短期获投资金推进关于精神分裂症治疗的研究,包括正在进行的二期临床试验和计划中的三期临床试验。”


据悉,Karuna 此前分别于2011年6月完成60万美元债务融资,2018年6月获得Wellcome Trust 提供的800万美元奖金,2018年8月完成4200万美元A轮融资,2019年3月完成6800万美元B轮融资,2019年4月完成1200万美元B+轮融资。根据Karuna财报,其2018年税前亏损为1751万美元,而截至2019年3月的三个月里,其税前亏损为1200万美元。


Karuna Therapeutic成立于2009年,总部位于美国马萨诸塞州波士顿,致力于改善精神分裂症、阿尔茨海默症和疼痛患者及其家人的生活。该公司正在努力开发神经精神疾病的治疗方法,目前已开展一项II期临床试验,以评估KarXT用于精神分裂症相关急性精神病的治疗效果,并希望在今年内获得相关数据。


20世纪90年代,毒蕈碱受体激动剂成为治疗精神病和认知障碍的一种新型方法,具有广阔前景。大脑和周围组织中有五种不同的毒蕈碱受体,这些受体与神经递质乙酰胆碱相结合。Karuna的治疗方案主要关注如何在中枢神经系统中靶向和刺激毒蕈碱受体。优先刺激毒蕈碱M1和M4受体可缓解精神分裂症的负向性症状,如对周遭冷漠、社会驱动力减少、动机丧失,以及记忆力和注意力相关的认知问题。


KarXT由呫诺美林(xanomeline)及曲司氯铵(trospium chloride)组成。呫诺美林是一种新型的毒蕈碱M1受体选择性激动剂,在人类精神分裂症和阿尔茨海默病临床试验中显示了良好的治疗效果。曲司氯铵是FDA批准的一种可进入中枢神经系统的毒蕈碱受体拮抗剂。KarXT可优先靶向和刺激大脑中的M1/M4毒蕈碱受体,同时抑制它们对周围组织的刺激,从而改善耐受性。


Karuna还计划完成治疗精神分裂症的Ib期临床试验,及阿尔茨海默氏症精神病的Ib期和II期临床试验,推进关于疼痛疾病的Ib期临床试验和的II期临床试验,并扩展其产品线。


Karuna的董事长兼首席执行官Steve Paul表示:“感谢所有投资者与我们一同致力于开发新型治疗方法,帮助患有神经精神障碍的患者。Karuna将利用筹得资金进一步探索KarXT的新适应症,推进研发伴随精神分裂症发作的急性精神病(如老年精神病和相关疼痛疾病)治疗方案,开发早期疾病诊断产品。”



*封面图片来源:https://pixabay.com


 文 | 唐璐璐

编辑 | 周梦亚

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