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超25万人研究:这3项指标或可预警糖尿病并发症风险!

医学新视点 医学新视点 2023-09-05

▎药明康德内容团队编辑


糖尿病是临床最常见的代谢性疾病之一,据报道,到2050年,全球糖尿病患者预计超过3亿。糖尿病病情进展和恶化可能导致多种并发症的发生,其中心血管疾病(CVD)因与糖尿病相关残疾和死亡率之间存在显著关联而受到广泛关注。


血糖控制是糖尿病治疗的核心。降低糖化血红蛋白(HbA1c)可有效减少糖尿病并发症的发生风险,但HbA1c仅能够反映患者平均血糖而无法描述血糖全貌。近年来,血糖波动引起了广泛关注,被认为可能是除平均血糖外的糖尿病慢性并发症独立危险因素。血糖波动指描述血糖在高峰及低谷之间的不稳定状态,如日间血糖波动、夜间血糖波动、长期血糖波动等。描述血糖波动主要测定指标为HbA1c,如HbA1c标准差(HbA1c-SD)、HbA1c变异系数(HbA1c-CV)、HbA1c异性评分(HVS)等。目前,HbA1c变异性是指南和共识推荐的唯一长期血糖波动指标。但尚不知晓HbA1c变异性与CVD风险之间的相关性。


近日,Journal of Diabetes发表一项研究,表明HbA1c变异性与CVD风险显著相关,且1型糖尿病患者HbA1c-SD相关CVD风险可能高于2型糖尿病患者。


图片来源:Journal of Diabetes


本文通讯作者为南京医科大学附属无锡市人民医院王如兴博士、美国彭宁顿生物医学研究中心胡刚博士。


研究检索了PubMed、Cochrane Library、Web of Science、Embase数据库相关数据,截止日期为2022年7月1日。研究人员使用三种不同分析方式探索HbA1c变异性与CVD风险之间的相关性,分别为高低值荟萃分析、特定研究荟萃分析、非线性剂量反应荟萃分析。最终纳入14项研究,涉及25万多糖尿病患者,所有研究均为非随机对照研究。


高低值荟萃分析相比于HbA1c变异性最低的患者,HbA1c变异性最高的患者CVD风险显著增加,其中使用HbA1c-SD指标显示风险增加45%(RR=1.45,95%CI=1.27~1.64,P=0.000),使用HbA1c-CV指标显示风险增加74%(RR=1.74,95%CI=1.55~1.96,P=0.000),使用HVS指标显示风险增加146%(RR=2.46,95%CI=1.63~3.72,P=0.000)。


特定研究荟萃分析:根据随机效应模型,每10个单位HbA1c-CV的CVD风险整体增加20%(汇总RR=1.20,95%CI=1.15~1.24,P=0.000)。每1个单位HbA1c-SD的CVD风险整体增加12%(汇总RR=1.12,95%CI=1.08~1.16,P=0.000)。值得一提的是,糖尿病类型亚组分析结果显示,1型糖尿病患者HbA1c-SD相关CVD风险可能高于2型糖尿病患者(1型糖尿病RR vs. 2型糖尿病,RR=1.98 vs. 1.14)。


文章表示,1型糖尿病患者的CVD风险高于2型糖尿病患者,可能与1型糖尿病患者血糖控制更差,低血糖发生率更高以及胰岛细胞功能丧失有关。


非线性剂量反应荟萃分析:当HbA1c-CV水平在1.57%~14.02%范围内,则与CVD风险呈正相关。当HbA1c水平在14.02%~22.75%范围内,罹患CVD的风险相对更高(RR值更大,非线性P<0.001)。这意味着,随着HbA1c-CV的升高,糖尿病患者罹患CVD的风险也会更高。


总之,就本次研究结果而言,三项HbA1c变异性指标——HbA1c-SD、HbA1c-CV、HVS均与2型糖尿病患者CVD风险增加有关,且相比于HbA1c-SD,HbA1c-CV、HVS的CVD风险更高,可能是评估2型糖尿病患者CVD风险的更好指标。


点击文末“阅读原文/Read more”,即可访问Journal of Diabetes网阅读完整论文。


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参考资料

[1] Li F, Zhang L, Shen Y, et al. Higher glucose fluctuation is associated with a higher risk of cardiovascular disease: Insights from pooled results among patients with diabetes. J Diabetes. 2023 May;15(5):368-381. doi: 10.1111/1753-0407.13386. Epub 2023 Apr 18. PMID: 37070713; PMCID: PMC10172020.
[2] 师瑞, 冯磊, 唐灵通,等. 糖尿病患者血糖波动评价指标研究进展[J]. 中华全科医学, 2022, 20(12): 2105-2109. doi: 10.16766/j.cnki.issn.1674-4152.002780 


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